High-Titre Neutralizing Antibodies to H1N1 Influenza Virus after Mouse Immunization with Yeast Expressed H1 Antigen: A Promising Influenza Vaccine Candidate
PBN-AR
Instytucja
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biotechnologii i Antybiotyków
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
Journal of Immunology Research
ISSN
2314-8861
EISSN
2314-7156
Wydawca
Hindawi Publishing Corporation
DOI
Rok publikacji
2019
Numer zeszytu
Article ID 2463731
Strony od-do
1-9 (article ID 2463731)
Numer tomu
2019
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
(liczba autorów: 7)
Pozostali autorzy
+ 5
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte czasopismo
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Streszczenia
Język
angielski
Treść
H1N1 influenza virus is still regarded as a serious pandemic threat. The most effective method of protection against influenza virus and the way to reduce the risk of epidemic or pandemic spread is vaccination. Influenza vaccine manufactured in a traditional way, though well developed, has some drawbacks and limitations which have stimulated interest in developing alternative approaches. In this study, we demonstrate that the recombinant H1 vaccine based on the hydrophilic haemagglutinin (HA) domain and produced in the yeast system elicited high titres of serum haemagglutination-inhibiting antibodies in mice. Transmission electron microscopy showed that H1 antigen oligomerizes into functional higher molecular forms similar to rosette-like structures. Analysis of the N-linked glycans using mass spectrometry revealed that the H1 protein is glycosylated at the same sites as the native HA. The recombinant antigen was secreted into a culture medium reaching approximately 10 mg/l. These results suggest that H1 produced in Pichia pastoris can be considered as the vaccine candidate against H1N1 virus.
Inne
System-identifier
PX-5c9b7d05d5de0cb05f451b98
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych