Mild Zellweger syndrome due to a novel PEX6 mutation: correlation between clinical phenotype and in silico prediction of variant pathogenicity.
PBN-AR
Instytucja
Wydział Lekarski w Katowicach (Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
J.Appl.Genetics (20pkt w roku publikacji)
ISSN
1234-1983
EISSN
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
4
Strony od-do
p.475-480
Numer tomu
58
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
(liczba autorów: 8)
Pozostali autorzy
+ 7
Cechy publikacji
original-article
Inne
System-identifier
0000092532
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych