Azoliniums, Adducts, NHCs and Azomethine Ylides: Divergence in Wanzlick Equilibrium and Olefin Metathesis Catalyst Formation
PBN-AR
Instytucja
Wydział Chemii (Uniwersytet Warszawski)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL (40pkt w roku publikacji)
ISSN
0947-6539
EISSN
1521-3765
Wydawca
WILEY-BLACKWELL
DOI
URL
Rok publikacji
2018
Numer zeszytu
19
Strony od-do
4785-4789
Numer tomu
24
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Słowa kluczowe
en
azomethine ylide
carbene ligands
dimerization
homogeneous catalysis
metathesis
Streszczenia
Język
en
Treść
The dimerization of a saturated N-heterocyclic carbene (NHC) to tricyclic piperazine in preference to the commonly observed Wanzlick dimerization is presented. Mechanistic investigations revealed that the N-fluorene substituent of the heterocycle is implicated in both ring opening of corresponding carbene dimer and tautomerization of NHC to an azomethine ylide. This has consequences for the fate of the NHC when generated from either an azolinium salt or a pentafluorophenyl adduct. The insights gained permitted the synthesis of a new indenylidene metathesis precatalyst, which exhibits exceptional selectivity and high TONS in self-metathesis of 1-octene.
Cechy publikacji
Original article.
Original article presents the results of original research or experiment.
Oryginalny artykuł naukowy.
Oryginalny artykuł naukowy przedstawia rezultaty oryginalnych badań naukowych lub eksperymentu.
Inne
System-identifier
PX-5c850da0d5de4ffe79b8e7dc
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych