A highly selective synthesis of new alkenylsilsesquioxanes by hydrosilylation of alkynes
PBN-AR
Instytucja
Centrum Zaawansowanych Technologii (Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
DALTON TRANSACTIONS (40pkt w roku publikacji)
ISSN
1477-9226
EISSN
Wydawca
ROYAL SOC CHEMISTRY
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
46
Strony od-do
158-164
Numer tomu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 1
Streszczenia
Język
angielski
Treść
Hydrosilylation of a wide group of mono- and disubstituted (symmetrical and nonsymmetrical) alkynes with 1-dimethylsiloxy-3,5,7,9,11,13,15-heptaisobutylpentacyclo-[9.5.1.13,9.15,15.17,13]octasiloxane ((HSiMe2O)(i-Bu)7Si8O12, 1) in the presence of Karstedt's catalyst (Pt2(dvs)3) has been performed for the first time. A series of new 1,2-(E)-disubstituted and 1,1,2-(E)-trisubstituted ethenes with a silsesquioxane moiety were selectively afforded and fully characterized. On the basis of nuclear magnetic resonance (NMR) and infrared spectroscopy (in situ FT-IR and/or FT-IR), the influence of alkyne structure and reaction conditions on the stereoselectivity as well as on the progress of triple bond hydrosilylation catalyzed by Pt2(dvs)3 was explained. The results of the studies clearly indicated for which reagents the developed procedures lead to alkenylsilsesquioxanes with almost stoichiometric yields in short time, and for which other catalytic systems or methods should be considered.
Cechy publikacji
oryginalny artykuł naukowy
Inne
System-identifier
PX-5ba53d14d5ded40a45cd8801
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych