Synthesis and fungicidal activity of 2-methylalkyl isonicotinates and nicotinates
PBN-AR
Instytucja
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH (20pkt w roku publikacji)
ISSN
1054-2523
EISSN
1554-8120
Wydawca
BIRKHAUSER BOSTON INC
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
3
Strony od-do
509-517
Numer tomu
26
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 1
Streszczenia
Język
en
Treść
Homologs and analogs of 2-methylheptyl isonicotinate (new, natural antifungal and antibacterial antibiotic isolated from Streptomyces sp. 201): racemic 2-methylalkyl isonicotinates 4 and nicotinates 5 and enantiomerically enriched in the R and S isomers, 2-methylpentyl isonicotinate and nicotinate were obtained. Fungistatic activity of the compounds was evaluated. Nicotinates 5a–c show significant activity against phytopathogenic fungi: Fusarium culmorum, Phytophthora cactorum, Rhizoctonia solani. The activity of the enantiomerically enriched compounds was comparable to the activity of racemic ones. There was no significant difference in fungistatic activity between the enantiomerically enriched R and S isomers. Investigated compounds and their oxalates have proven to be active against chalkbrood disease caused by fungal species Ascosphaera apis. The activity of the nicotinates 5a and 5b and oxalates 5a–c against Ascosphaera apis was higher than the activity of oxalic acid itself. Especially high activity was shown for 2-methylbutyl nicotinate 5a and oxalate of 2-methylpentyl nicotinate 5b.
Cechy publikacji
Original article
Original article presents the results of original research or experiment.
Oryginalny artykuł naukowy
Oryginalny artykuł naukowy przedstawia rezultaty oryginalnych badań naukowych lub eksperymentu.
Inne
System-identifier
PBN-R:814725
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych