Coexistence of mutations in keratin 10 (KRT10) and the mitochondrial genome in a patient with ichthyosis with confetti and Leber's hereditary optic neuropathy.
PBN-AR
Instytucja
Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka"
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
American Journal of Medical Genetics, Part A (20pkt w roku publikacji)
ISSN
1552-4825
EISSN
1552-4833
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
11
Strony od-do
3093-3097
Numer tomu
173
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
(liczba autorów: 11)
Pozostali autorzy
+ 10
Słowa kluczowe
en
KRT10 gene
Leber's hereditary optic neuropathy
ichthyosis with confetti
whole exome sequencing
Cechy publikacji
original-article
Inne
System-identifier
0000016633
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych