Soft-chemistry synthesis of Ba2Ca2Cu3Ox precursor and characterization of high-Tc Hg0.8Pb0.2Ba2Ca2Cu3O8+δ superconductor
PBN-AR
Instytucja
Instytut Wysokich Ciśnień Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
Journal of Advanced Ceramics
ISSN
2226-4108
EISSN
2227-8508
Wydawca
Tsinghua University Press
Rok publikacji
2016
Numer zeszytu
3
Strony od-do
185-196
Numer tomu
5
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
1,4
Słowa kluczowe
angielski
superconductor
microstructure
EDTA gel process
secondary phase
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Streszczenia
Język
angielski
Treść
The paper describes the sol–gel process applied to synthesize a mercury-free Ba2Ca2Cu3Ox precursor and the physicochemical properties of an Hg0.8Pb0.2Ba2Ca2Cu3O8+δ high-temperature superconductor (HTS) polycrystalline sample. The Ba2Ca2Cu3Ox precursor with desired chemical and phase compositions was obtained using EDTA gel process followed by decomposition and calcination under optimized conditions. An Hg0.8Pb0.2Ba2Ca2Cu3O8+δ superconductor with a fine-grained microstructure, composed predominantly of the (Hg,Pb)-1223 phase in the form of plate-like crystallites or oval grains and with advantageous magnetic properties (Tc(on) = 129.2 K, ΔTc = 6.5 K), was synthesized using the high-pressure crystallization method. At 20 K and 1 T, the critical current density of the studied sample was approximately 26 A/mm2, while at 4 K and 1 T it increased to 155 A/mm2. The high volume fraction of the (Hg,Pb)-1223 phase (89.1%) in the high-Tc sample was associated with the low value of the average copper valence (2.11) in the calcinated Ba2Ca2Cu3Ox precursor. Small amounts of non-superconducting secondary phases—BaCuO2, CaO, CaHgO2, CuO, Ca2CuO, BaPbO3—were also identified within the microstructure of Hg0.8Pb0.2Ba2Ca2Cu3O8+δ.
Inne
System-identifier
PX-58d28d95d5de262abf44d20f
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych