Congenital disorder of glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchor biosynthesis-The phenotype of two patients with novel mutations in the PIGN and PGAP2 genes.
PBN-AR
Instytucja
Wydział Lekarski w Katowicach (Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
ISSN
1090-3798
EISSN
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2016
Numer zeszytu
3
Strony od-do
p.462-473
Numer tomu
20
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
(liczba autorów: 17)
Pozostali autorzy
+ 16
Cechy publikacji
case-study
Inne
System-identifier
0000084901
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych