Efficient human breast cancer xenograft regression after a single treatment with a novel liposomal formulation of epirubicin prepared using the EDTA ion gradient method
PBN-AR
Instytucja
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
PloS one
ISSN
EISSN
1932-6203
Wydawca
San Francisco, CA : Public Library of Science
Rok publikacji
2014
Numer zeszytu
3
Strony od-do
e91487
Numer tomu
9
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 7
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte czasopismo
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Streszczenia
Język
EN
Treść
Liposomes act as efficient drug carriers. Recently, epirubicin (EPI) formulation was developed using a novel EDTA ion gradient method for drug encapsulation. This formulation displayed very good stability and drug retention in vitro in a two-year long-term stability experiment. The cryo-TEM images show drug precipitate structures different than ones formed with ammonium sulfate method, which is usually used to encapsulate anthracyclines. Its pharmacokinetic properties and its efficacy in the human breast MDA-MB-231 cancer xenograft model were also determined. The liposomal EPI formulation is eliminated slowly with an AUC of 7.6487, while the free drug has an AUC of only 0.0097. The formulation also had a much higher overall antitumor efficacy than the free drug.
Cechy publikacji
artykuł oryginalny
Inne
System-identifier
PX-5698aa9c810641ecf919e96b
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych