The membrane adaptor LAT is proteolytically cleaved following Fas engagement in a tyrosine phosphorylation-dependent fashion
PBN-AR
Instytucja
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
The Biochemical journal
ISSN
0264-6021
EISSN
1470-8728
Wydawca
Portland Press on behalf of the Biochemical Society
Rok publikacji
2013
Numer zeszytu
3
Strony od-do
511-521
Numer tomu
450
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 6
Słowa kluczowe
EN
caspase
CD3
granzyme B
membrane adaptors
signalling
T-cell receptor (TCR)
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Przed publikacją
Streszczenia
Język
EN
Treść
Engagement of the TCR (T-cell receptor) induces tyrosine phosphorylation of the LAT (linker for the activation of T-cells) adaptor, and thereby it recruits several cytosolic mediators for downstream signalling pathways. The Fas protein is essential for T-lymphocyte apoptosis, and following Fas engagement, many proteins are proteolytically cleaved, including several molecules that are important for the transduction of TCR intracellular signals. In the present study, we demonstrate that the adaptor LAT is also subject to a proteolytic cleavage in mature T-lymphocytes and thymocytes in response to Fas engagement, and also on TCR stimulation, and we identify three aspartic acid residues at which LAT is cleaved. Interestingly, these aspartic acid residues are located in proximity to several functionally important tyrosine residues of LAT, raising the possibility that their phosphorylation could modulate LAT cleavage. Consistent with that hypothesis, we show that induction of phosphorylation by pervanadate or H2O2 in Jurkat cells and thymocytes inhibits Fas-mediated cleavage of LAT. Moreover, we show that LAT proteolysis is also enhanced during anergy induction of primary human T-cells, suggesting that LAT cleavage may act as a regulator of TCR-mediated activation of T-cells and not only as a transducer of cell death promoting stimuli.
Cechy publikacji
artykuł oryginalny
Inne
System-identifier
PX-56b48bcc8106eb71826f8268
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych