Adenosine Effects on Renal Function in the Rat: Role of Sodium Intake and Cytochrome P450
PBN-AR
Instytucja
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
NEPHRON PHYSIOLOGY
ISSN
1660-2137
EISSN
Wydawca
KARGER
DOI
URL
Rok publikacji
2013
Numer zeszytu
1-2
Strony od-do
1-5
Numer tomu
123
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,31
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Streszczenia
Język
en
Treść
Background/Aims: Adenosine (ADO) causes vasodilation in most tissues. In the kidney it can induce vasoconstriction or vasodilation, depending on the prevailing stimulation of A1 or A2 receptors (A1R, A2R). ADO-induced alterations of renal excretion may be secondary to haemodynamic changes, or reflect a direct influence on tubular transport. This whole-kidney study explored renal excretory responses to ADO receptor stimulation as related to renal haemodynamics sodium intake and cytochrome P450 (CYP-450) activity. Methods: The effects of ADO or an A2aR agonist (DPMA) on urine flow (V), sodium excretion (UNaV) and total solute excretion were examined in anaesthetized Wistar rats on a low-sodium or high-sodium (HS) diet. Total renal blood flow (RBF; renal artery probe), and outer- and inner-medullary blood flows (OM-BF, IM-BF; laser-Doppler fluxes) were also determined. Results: Consistent opposed effects of ADO and DPMA were only observed with the HS diet. ADO increased V (150\%) and UNaV (100\%); there were also significant increases in RBF, OM-BF and IM-BF. These changes were prevented by 1-ami-nobenzotriazol, a CYP-450 inhibitor. In HS rats, DPMA significantly decreased arterial blood pressure and renal excretion. Conclusions: Post-ADO diuresis/natriuresis was in part secondary to renal hyperperfusion; the response was probably mediated by CYP-450-dependent active agents. Selective A2aR stimulation induced systemic vasodilation, major hypotension, and a secondary decrease in renal excretion. Copyright (c) 2013 S. Karger AG, Basel
Cechy publikacji
ORIGINAL_ARTICLE
Inne
System-identifier
593877
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych