Congenital disorder of glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchor biosynthesis-The phenotype of two patients with novel mutations in the PIGN and PGAP2 genes
PBN-AR
Instytucja
Instytut Hematologii i Transfuzjologii
Źródłowe zdarzenia ewaluacyjne
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY
ISSN
1090-3798
EISSN
Wydawca
ELSEVIER SCI LTD
DOI
URL
Rok publikacji
2016
Numer zeszytu
3
Strony od-do
462-473
Numer tomu
20
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Cechy publikacji
CASE_STUDY
Inne
System-identifier
735737
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych