Translocation t(8;14)(q24;q11) with concurrent PTEN alterations and deletions of SIL/TAL1 and CDKN2A/B in a pediatric case of acute T-lymphoblastic leukemia: A genetic profile associated with adverse prognosis..
PBN-AR
Instytucja
Instytut Genetyki Człowieka Polskiej Akademii Nauk
Źródłowe zdarzenia ewaluacyjne
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
Pediatric Blood & Cancer (25pkt w roku publikacji)
ISSN
1545-5009
EISSN
1545-5017
Wydawca
WILEY PERIODICALS, INC
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
4
Strony od-do
e26266
Numer tomu
64
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,5
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte czasopismo
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Streszczenia
Język
angielski
Treść
We report a pediatric case of acute T-lymphoblastic leukemia (T-ALL) with NOTCH1wt, FBXW7wt, STIL/TAL1, and PTEN (exons 2, 3, 4, 5) monoallelic deletions, biallelic CDKN2A/B deletion, and a minor t(8;14)(q24;q11)-positive subclone. Undetectable by a flow cytometric minimal residual disease assay, the t(8;14)(q24;q11) subclone expanded as detected by fluorescence in situ hybridization from 5% at diagnosis to 26% before consolidation and 100% at relapse bearing a monoallelic deletion (exons 2, 3) with a new frameshift mutation of PTEN and the same set of remaining molecular alterations. This case documents an unfavorable prognostic potential of a co-occurrence of this set of molecular genetic events and addresses risk stratification in T-ALL.
Cechy publikacji
oryginalna
Inne
System-identifier
PX-58b3f703d5deeb14a5fd273f
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych