Additional data on the clinical phenotype of Helsmoortel-Van der Aa syndrome associated with a novel truncating mutation in ADNP gene.
PBN-AR
Instytucja
Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka"
Źródłowe zdarzenia ewaluacyjne
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
ISSN
1552-4825
EISSN
1552-4833
Wydawca
Hoboken, N.J. : Wiley-Blackwell
Rok publikacji
2016
Numer zeszytu
6
Strony od-do
1647-1650
Numer tomu
170A
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Cechy publikacji
review-article
Inne
System-identifier
0000015131
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych